農(nóng)藥登記藥效資料要求有變

日前,農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所在北京召開農(nóng)藥登記藥效資料規(guī)定研討會(huì)。此次農(nóng)藥登記藥效資料要求修訂,針對多年來農(nóng)藥登記和藥效評價(jià)中的突出問題,主要有4個(gè)方面變化。
一是更加注重農(nóng)藥使用的綜合評估。除評價(jià)農(nóng)藥使用的效果和作物安全性外,還需將擬登記產(chǎn)品與現(xiàn)有登記產(chǎn)品或生產(chǎn)常用藥劑進(jìn)行比較,分析擬登記產(chǎn)品的優(yōu)缺點(diǎn),綜合評價(jià)其登記的效益和必要性。
二是更加關(guān)注農(nóng)藥抗性。對新農(nóng)藥,登記前要明確其抗性風(fēng)險(xiǎn);對老產(chǎn)品,要提供田間抗性監(jiān)測報(bào)告和資料;在農(nóng)藥標(biāo)簽上擬標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品分類代號(hào),指導(dǎo)生產(chǎn)上合理輪換用藥。
三是更加突出對藥效“三新”(新農(nóng)藥、新使用范圍、新使用方法)的評價(jià)。對涉及“三新”的,要求2年田間試驗(yàn),及相應(yīng)的室內(nèi)活性和作物安全性試驗(yàn);對不涉及“三新”的變更登記、相同農(nóng)藥登記,要求1年多點(diǎn)藥效驗(yàn)證試驗(yàn)。
四是更加嚴(yán)格對混劑的評價(jià)。對混劑申請登記,在說明混配目的意義的同時(shí),還須提供相關(guān)數(shù)據(jù)和資料,以證明其混配的必要性、科學(xué)性、合理性。